其他认证
2019-12-31
FDA注册一.什么是FDA注册 FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。 二.FDA…
2019-12-31
化妆品企业FDA注册说明前提：化妆品FDA注册，必须要有美国经销商，否则做不了。 FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称，FDA 认证是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。食品和药物管理局（FDA）主…
2019-12-31
一、激光产品有哪些？ 使用激光能量的产品有许多尺寸，形状和形式；它们的共同点是激光器，其存储来自光源的能量，例如放电，化学反应或强光学照明，其以光的形式释放能量。 一般的可见光源，如太阳或灯泡，会宣布像波涛相同的隐形和可见光的混合物，这些波具有…
2019-12-31
美国食品级fda认证什么是食品级FDA认证？ 根据美国联邦食品，药品和化妆品法案中包含的美国法律的规定，旨在引入美国州际贸易的食品进口商有责任确保产品安全，卫生，并根据美国要求贴上标签，（所有进口食品都被认为是州际贸易。）二、食品FDA认证要求 根据美国…
2019-12-16
第一、CQC认证简介 中国质量认证中心(英文China Quality Certification Centre简称CQC)是中国最大的专业认证机构。CQC设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是：经授权承担国家强制性产品认证(CCC)工作，认证类型涉及产品安全、…
2019-12-16
第一、日本PSE认证简介 PSE是日本强制性安全认证，从2001年4月1日起 “电器装置和材料控制法(DENTORL)” 已正式更名为“电气产品安全法(DENAN)”，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安注：165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种…
2019-12-16
概述第一、ErP/EuP能效指令简介2005年7月6日，欧洲议会和理事会通过了关于制定耗能产品生态设计要求的框架指令2005/32/EC（以下简称Eu能效指令）。EuP能效指令作为集成产品策略框架的一部分，考虑了产品在整个生命循环周期对资源能量的消耗和对环境的影响，对耗能产品提出了最…
2019-12-16
概述：第一、CPD/CPR建材认证简介建筑产品指令(Construction Products Directive, CPD)编号为：89/106/EEC；“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人…