检测认证知识分享
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2023-01
2022年12月27日，韩国国立环境研究院（NIER）公布了第二批K-BPR生物杀灭剂法规下简化数据物质清单，共计31个活性物质，清单中列明的物质在申请活性物质批准时，可以享受部分数据减免，大大节省企业申请成本。K-BPR法规下申请生物杀灭剂活性物质批准，按照正常的要求，需要提交…
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2023-01
2022年12月30日，多哥电子通信和邮政管理局（ARCEP）发布了第226/ARCEP/DG/22号决定，允许使用5925 MHz至6425 MHz频段，要求如下：类别频段输出功率使用场景低功率5925-6425 MHze.i.r.p 23 dBm仅室内极低功率5925-6425 MHze.i.r.p 14 dBm室内外我们秉承科学严谨的工作态度，以…
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2023-01
2023年1月，美国环保署（EPA）通知所有ENERGY STAR产品品牌所有者合作伙伴都必须每年报告其认证产品单位出货数据。EPA收集单位出货量数据以确定ENERGY STAR产品的市场渗透率并评估该计划的整体绩效。2022年度shipment data数据收集截止日期为2023年3月1日。未能在2023年3月1日…
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2023-01
2022年12月5日，欧洲化学品管理局（ECHA）就两种物质的统一分类和标签提案开展咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在2023年2月3日前就提案提交评议。物质的详情如下：物质名称EC号CAS号供评议的危险等级丙氧喹啉/189278-12-4所有危害等级（相关物理危害以…
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2023-01
2022年12月23日，美国国会通过了一项法案，授予美国食品和药品监督管理局(FDA)对个人护理产品行业的监管权。该立法包括《化妆品管理现代化法案》中的重要化妆品条款。这是自1938年以来，国会将立法更新为联邦法律，对个人护理产品进行监管。 在该法案通过之前，《联邦食品、…
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2023-01
欧洲当地时间2023年1月6日，欧盟委员会通过了一项提案，旨在给医疗器械的认证提供更多的时间，以减轻短缺的风险。该提案引入了更长的过渡期，以适应新的法规。新的截止日期将取决于医疗器械的风险等级，并将确保患者继续获得医疗器械。它还将允许根据现行法规框架投放市场的、…
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2023-01
2023年1月6日欧盟委员会通过《医疗器械管理条例》（MDR）过渡期延长的提案，给予更多时间来认证医疗器械，以减轻短缺的风险。 该提案的关键要素： 高风险设备的过渡期从2024年5月26日延长至2027年12月31日； 中低风险设备的过渡期延长至2028年12月31日； III类…
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2023-01
2022年9月20日，美国加利福尼亚州签署了第2208号议会法案，逐步淘汰并禁止在加州销售含汞荧光灯。自2024年1月1日起，螺旋或者卡口式紧凑型荧光灯不得作为新制造产品在加州进行销售，以及自2025年1月1日起，针脚式紧凑型荧光灯和线性荧光灯不得作为新制造产品在加州进行最终销售…