2020年12月15日，欧盟在其官方公报上发布关于REACH法规限制篇的修订法规(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75项关于纹身用途的混合物中有害物质的限制要求，(EU) 2020/2096修订REACH法规限制篇的第3、28~30、43、46项，删除已经纳入欧盟POPs法规管控的第22、67和68项，法规在官方公报发布后的第二十天生效。
1、新增第75项
2022年1月4日之后，纹身用途的混合物如不符合下述至少一条特定的限制要求，则不得用于纹身和投放欧盟市场：(a) 法规(EC) No 1272/2008附录VI第3部分分类的任何物质；(b) 法规(EC) No 1223/2009附录II中所列物质；(c) 法规(EC) No 1223/2009附录IV中，且符合在该附录表格g，h和i列中任何一种规定情况的物质；(d) REACH法规附录XVII附件13中所列物质。此外对于限制要求的第7和第8条的要求适用于所有纹身用途的混合物，不论其是否属于以上（a）至（d）条的物质。
此外法规还规定了特定的豁免物质、供应商在投放市场前应在混合物上标注相关信息等，特定的限值要求等更多内容详见法规原文文件，在此不做详述。
2、修订第3、28~30、43、46项
〢第3项（被认为是危险的液体物质或混合物）：R65是标准的“R-短语”之一，表示与使用第67/548/EEC号理事会指令中规定的物质相关的危险引起的特殊风险，由于该指令已被废除，因此删除第3项限制要求中对R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根据法规第69条编制了一份卷宗，并得出结论无需对该条目中规定的限制提出修正案，第6和第7段已变得多余，因此删除第6、7段；
〢第28~30项（被分类为第1A类或第1B类的致癌物质、第1A类或第1B类的致基因突变的物质以及第1A类或第1B类的生殖毒性物质）：引用欧盟的1272/2008（EC）（简称为CLP法规）中的物质，因CLP中CMR 1A或1B更新，本条规定也应随之更新（关于CMR类物质更新生效时间不同，详见法规原文）；新增f点针对(EU) 2017/745涵盖产品的豁免，欧盟法规(EU) 2017/45为关于医疗器械的法规；
〢第43项（偶氮着色剂和偶氮染料）：更新第43项关于偶氮着色剂和偶氮染料的测试方法，更新如下：
原方法
更新后方法
EN ISO 17234-1:2010
EN ISO 17234-1:2015
EN ISO 17234-2:2011
EN ISO 17234-2:2011
EN 14362-1:2012
EN ISO 14362-1:2017
EN 14362-3:2012
EN ISO 14362-3:2017
〢第46项（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：欧盟曾发布(EC) No 552/2009增加了此条款中的CAS号以及EC号，其目的是为了帮助运营商和执法机构确认该类物质，但是意图并非是只管控这些CAS号和EC号的物质，因此现删除了第46项中壬基酚的CAS号和EC号以体现立法者意欲管控所有类别的壬基酚类物质的本意。
3、删除第22、67和68项
第22项五氯苯酚及其盐和酯，第67项十溴二苯醚，第68项PFOA及其盐和相关物质（自2020年7月4日实施），已经纳入到欧盟POPs法规的管控，此三项从REACH法规限制篇中删除。
应对建议
随着REACH法规限制篇的不断更新，企业面临的管控要求越来越多，企业需提高自己产品的风险意识，在物质列入到限制篇后，在管控范围内的企业需积极应对，建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。