ISO 12870-2016标准
关于“眼科光学眼镜框架的要求和测试方法"的ISO 12870-2016简介,该标准于2016年11月发布。
ISO12870-2016标准规定了用于眼鏡组装的各种眼镜架的基本要求。本标准适用于所有眼鏡架,包括无框眼鏡架,半框眼鏡架和折叠眼鏡架。本标准也适用于普通有机材料眼镜架。但是,它不适用于定制的眼镜架和个人防护眼鏡架。
医用隔离镜医用隔离镜用于医务人员和患者,以防止血液,唾液和液体药物在口腔检查和诊断过程中伤害人体。出口到欧盟国家的医宁隔离镜片需要申请欧盟CE认证,测试标准:EN ISO 12870,EN 14139,EN ISO 15004-1,EN ISO 12870:2009眼科光学-眼镜架-要求和测试方法(ISO 12870:2004)
EN 14139:2010眼镜光学-眼镜规格
EN ISO 15004-1:2009眼科仪器-基本要求和测试方法第1部分:适用于所有眼科仪器的一般要求(ISO 15004-1:2006)
欧洲标准化委员会,标准EN ISO 12870-2018
]EN ISO 12870-2014
EN ISO 12870-2012眼科光学器件。眼镜架。测试方法和要求
EN ISO 12870-1997医用隔离镜的CE认证过程:
1、提供产品信息,并根据产品报价确认产品类别;
2、填写申请表,签署认证合同,并将样品邮寄到实验室进行测试。
3、提供产品技术信息:电路图,装配图,关键组件列表,英文手册等。
4、测试通过,报告完成
5、该项目已完成,并获得了CE认证
以上为你介绍的就是医用隔离眼置CE认证标准EN ISO 12870办理的相关事项。如您有相关产品需要咨询,欢迎您直接来电4000-1998-38咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期方案等。
相关主题:亚马逊UL检测报告
上一篇:紫外线消毒器出口美国FCC认证办理
下一篇:运动摄像机FCC认证测试项目介绍
- IEC发布新版家用和类似用途电器电机压缩机安全标准
- 标准更新 l 印度发布家用和类似用途电器标准版本更新
- 注意!欧盟确定SVHC将新增6项物质
- 国家市场监管总局发布对电动汽车供电设备实施强制性产品认证的公
- 重要提醒!2025年1月1日,沙特SASO将强制执行统一的SASO 2870、SASO 2902及SASO 2927测试报告格式
- 电动滑板车CE认证EN17128标准测试要求
- 2024年11月28日,国家标准GB/T 24823-2024《普通照明用LED模块性能规范》正式发布
- 美国加州修订加州65简短警告标签
- 终止!欧盟RoHS拟新增两项物质MCCPs和TBBP-A的提案被废弃
- SDS/MSDS服务-您的输欧SDS合规吗?