委员会授权指令草案修订了指令 2011/65/EU（RoHS 指令）的附件 III，该指令涉及用于一般照明目的的单端（紧凑型）荧光灯中含汞的特定应用（条目 1(a) 至 1(e)）。当前条目允许在不超过以下值（每个燃烧器）的单端（紧凑型）荧光灯中使用汞： - 1(a) 一般照明用途 <30W：2.5…

CPE(Customer Premise Equipment)即用户前置设备，是一种接收移动信号并以无线Wi-Fi信号转发出来的移动信号接入设备，它也是一种将高速4G或5G信号转换成Wi-Fi信号的设备，可支持同时上网的移动终端数量也较多。CPE可大量应用于农村、城镇、医院、单位、工厂、小区等无线网络接…

2021年5月28日，欧盟委员会发布了授权法规(EU) 2021/849，修订法规(EC) No 1272/2008《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP法规）。该修订在2021年6月17日生效，并将从2022年12月17日起执行。该法规修订了CLP法规附件VI第3部分的表3（《有害物质的统一分类和标签清单》…

2021年7月8日，欧盟化学品管理局(ECHA)将第25批8项评议物质纳入SVHC候选物质清单，REACH高度关注物质(SVHC)清单正式增至219项。新增的8项物质信息如下：REACH 法规规定，当物品中的SVHC含量大于0.1%时，须在供应链内进行信息传递；当物品中SVHC含量大于0.1%且年出口量大于1 吨…

2021年6月29日，欧盟委员会向世贸组织（WTO）提交了三项通报案：G/TBT/N/EU/808、G/TBT/N/EU/809及G/TBT/N/EU/810，提议在RoHS2.0指令附件IV中新增三项邻苯的豁免。此三项通报案均将开展为期15天的公众咨询，公众咨询截止至2021年7月14日，并拟于欧盟官方公报发布后20天生效。…

UL1598标准是使用非常广泛的标准之一，用于安装在非危险场所的固定式灯具，应用场景非常广泛，如面板灯、吸顶灯、吊灯、洗墙灯、地埋灯、路灯等室内外的固定安装灯具。新版标准对LED灯具要求的变化：1、对塑料外壳的防火等级的要求基本一致，但是增加了限制条件：不适用于腔体…

二类无源医疗器域是指不依靠电能或其他能源，但可以通过有人体或者重力产生的能量发挥其功效的医疗器械，主要包括不接触入体的器械（护理设备或器械、体外诊断试剂、其他辅助试剂）和接触或进入人体的器械（表面接触器械和外部侵入器械）。无源医疗器械的生物相容性、质量管理…

1S0 10993-122021医疗器慌样品送检标准GB/T1688612-2017医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品1S0 10993-12：2021 Biological evaluation of medical devices-Part 12：Sample preparation and reference mater ials1，试验样品？答：又称为检测样品，用于生物化学或…