欧盟化学品管理署（ECHA）已正式开放SCIP数据库，企业可提交其物品中高度关注物质（SVHC）的信息到SCIP数据库，以履行废弃物框架指令（WFD）规定的SCIP通报义务。大量医疗器械产品或涉及此规定涉及的登记义务。
从2021年1月5日起，投放欧盟市场上的物品中的SVHC物质（高度关注物质）浓度若超过0.1%（质量分数），则该物品的供应商须向ECHA（欧洲化学品管理局）进行SCIP通报。信息须提交至SCIP数据库。
什么是SCIP数据库
SCIP数据库：物品及复杂物品（产品）中关注物质数据库
法规依据：欧盟废弃物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）第9(1)(i)款
目的：建立和维护的一个涉及该物品或复杂产品整个生命周期（包括废弃物阶段）的数据库。
什么是物品或复杂物品
物品 - 在生产过程中被赋予一种特定的形状、外表或设计的物体，且此特定形状、外表或设计较其他化学成分更大程度地决定其功能。
复杂物体(Product) - 由不止一个物品通过连接或组装方式在一起的物体。
谁需要向数据库提交信息
以下物品供应商需要向ECHA（欧洲化学品管理局）进行SCIP通报：
无须向ECHA进行SCIP通报的行为人：a. 直接向消费者提供物品的零售商和供应链中的其他行为人；b. 欧盟以外的公司。
供应商应提交什么信息
根据REACH法规第33（1）条，SCIP数据库所需的信息应在整个供应链中进行传递，因此，除了行政联系方式以外，物品供应商还有以下信息需要补充提交：
1· 物品的可识别信息;
2· 该物品中存在的SVHC的名称，含量和所在部位;
3· 物品的安全使用信息，尤其是废弃物阶段的处理信息.
除了以上必填信息，如产品品牌，型号，材质等选填信息，企业可以酌情申报提交。
示例1 - 物品 ：O型圈 / O-ring
示例2 - 复杂物体 ：汽车 Motor Vehicle
如何将信息提至SCIP数据库
ECHA将会提供相关将信息提交到SCIP数据库的提交工具，各供应商可以根据业务需求或IT系统选择以下方式直接提交信息至SCIP数据库中：
在线提交可以通过IUCLID Cloud
离线提交可以通过IUCLID
公司内部系统提交，可以使用IUCLID兼容的专用格式进行SCIP提交
在线提交可以通过ECHA提交门户
通过从公司自身系统到ECHA提交门户的系统到系统（S2S）传输，可在公司的系统中创建提交档案
欧盟境外的物品供应商是否要履行义务
以中国企业为例，欧盟境外企业有以下责任：
1. 企业产品制造在欧盟境外，企业将产品出口到欧盟
该企业需要向其产品的进口商提供相关提交SCIP数据库的信息，协助其履行该义务。
2. 企业在欧盟境内通过其子公司制造或委托代加工
该企业需要在SCIP数据库提交信息，需让其子公司或加工厂或委托唯一代表进行数据提交。
该义务的责任主体是欧盟进口商，欧盟境外的物品供应商不需要履行SCIP通报。
但需要向欧盟的物品进口商提供有关所提供物品中SVHC存在的必要信息，为他们所需履行的监管义务提供支持。
SCIP通报与其他要求对比