自2021年7月16日起，使用CE证书销售产品的卖家，必须确保具有位于欧盟的负责人，并上传欧盟境内授权代表信息，否则将被视为违法，且将面临listing下架、禁止入仓、封号关店等风险。 此前亚马逊也曾发出过一封关于“欧代”的邮件，“在2021年7月16日起，要求使用CE证书销售产品…

美国佛蒙特州州长已经签署了S.20号法案，该法案涉及对消费品中全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）以及其他关注化学品的限制。法案要点如下：食品包装要求：含有故意添加的任何含量的PFAS的食品包装，应被禁止制造、销售、提供销售、分发销售或分发使用。含有故意添加的任何含量的…

《1986年安全饮用水与有毒物质提案》通常被称为《加州第65号提案》（Prop 65），由加州总检察长办公室，地区检察官或律师或公共利益的个人执行法案。《加州第65号提案》要求，为了执行该法案，公共利益的个人，以及总检察长，地区检察官或律师（统称为执行机关）应向违反该法案…

欧盟公布EN 61010-1：2001（一般要求）已被EN 61010-1：2010取代，其DOW/DOC（撒销日/符合性推定停止日）为2013年10月1日。即自2013年10月1日起，必须依据新标准EN 61010-1：2010（与EN 61010-2-030：2010）测试认证所有欧洲相关的量测、控制及实验室用电气设备。此外，所有新…

我国对于民生健康这块一直管理的较严，为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥，规定企业者经营医疗器械许可证二类的需要办理备案，三类的需要办理许可证，下面就带大家一起来了解一下详细医疗器械许可证三类申办流程及材料。医疗器械许可证三类申办流程：1、查名;2、办理营业执照;…

欧盟委员会于2021年5月4日发布了提议修订REACH法规的重要路线图（以下简称：REACH法规修订倡议），以实现《欧洲绿色协议》中提出的在无毒环境中实现零污染的目标，现公开征求意见，截止日期为2021年6月1日。REACH法规修订提案计划于2022年年底发布。 　　REACH法规修订倡议旨…

2021年4月26日，澳大利亚通信和媒体管理局（ACMA）宣布了26GHz频谱拍卖的结果。在360个可供出售的批次中，358个被售出。五家公司赢得了频率范围为25.1-27.5GHz的频谱拍卖。此次拍卖是ACMA在26GHz和28GHz频段推出的一系列授权方法之一，旨在鼓励广泛的创新通信应用。在2021年下…

TISI是泰国产业标准局（Thai Industrial Standards Institute）的英文简称，既是泰国产品强制认证的主管机构，又是标准制定和实验室认可机构。TISI根据适用的泰国工业标准(TIS)的特殊要求（例如安规/EMC/MEPS）对产品进行评估,并且在完成工厂体系审核后签发证书。TISI认证覆盖…