电子医疗器械的IEC 60601标准这个标准被全世界大多数市场的医疗器械监管者所承认，其当前最新版本为IEC 60601第3版第一次修订版。
在包括美国、欧洲和澳大利亚等市场上的医疗器械监管者要求医疗器械要通过电磁兼容性（EMC）测试，以帮助用户和患者确定器械具备足够的安全性与相关性能。 具体而言，监管者要求进行电磁兼容性（EMC）测试以判断一个器械在适当的操作环境中是否能够安全有效地运行而不引起电磁干扰。
遵守已有的医疗设备电磁兼容性（EMC）与安全标准的重要性
在您的器械设计过程中，及早了解这些以及相关的IEC 60601要求是很重要的，它能够帮助您选择适当的零部件然后，并将其运用到产品中以满足这些要求。 假如您在设计产品时，未能按照IEC 60601标准中某些具体方面的要求去做，过后可能会导致您要花费更大的成本来修改您的设计。
另外，IEC 60601合规性问题还可能在您准备向某个具体市场提交您的医疗器械注册申请时造成时间上的耽搁，从而导致进入该市场的时间延迟。 我司可以帮助您处理IEC 60601合规性问题并向美国食品药品监督管理局、欧洲CE标志认证机构等其他监管者提交注册申请相关事宜。
当前，适用于特定电子医疗器械的IEC 60601标准共有超过50项内容。 这包括：
IEC 60601-1-2电气医疗设备——第1-2部分内容： 基础安全性与必备性能一般规定： 电磁干扰——要求与测试
ICE 60601-1-6电气医疗设备——第1-6部分内容 基础安全性与必备性能一般规定： 可用性