GB9706医疗器械质量检测报告办理费用介绍

目前虽然全国疫情防控情况好了很多，但并因此而松懈，所以许多医疗器械在全国市场前景仍然较好。但一般这类医疗产品在我国都需要办理GB9706检测报告。国家标准GB9706 1 2007即医用电气设备安全通用要求。虽然新的标准GB9706.1-2020已经出来，但距离正式实施还要一段时间，而且很多东西是可以通用的，现如今很多医疗产品仍在执行GB9706-2007标准，这也是医疗设备GB9706-2007标准测试的重要原因。医疗器械GB9706检测报告测试标准及项目如下：GB/T 21417.1-2008：温度显示范围、最大允许误差、分辨力、提示/报警功能等GB 9706.1-2007：隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等例如：红外额温计检测报告依据标准：符合第二类医疗器械应急备案办理指引，具体需参照当地要求GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计第1部分：耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》。

 检测流程

1. 客户给出需要委托的检测项目：详细的检测条件或者检测标准；

2. 进行报价：对应样品，产品，设施数量，尺寸等进行准确报价；

3. 填写委托书：发送委托书进行针对性的填写委托信息；

4. 回签盖章：确认委托信息无误后，进行签字盖章；

5. 支付款项，提供开票资料：按照协定报价进行费用支付，并给出正确的开票资料，以便进行发票开具；

6. 安排检测：收到样品或者按照要求进行检测，拍照等；

7. 出报告：按照检测数据出具报告；

8. 寄出报告和发票或者回寄样品；

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