美国食品药品管理局（FDA）对《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）化妆品企业注册和产品列名的宽限条例正式失效，未完成FDA注册的企业输美可能将面临扣货或拒绝入境等风险。
2022年12月29日，美国总统拜登签署通过了《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA），该法案是自1938年以来，近80多年美国化妆品法规的重大革新。新法规强制要求所有输美或美国本土化妆品企业必须完成FDA注册。
2023年11月8日FDA发布指导意见表明，为了确保企业有更充足的时间递交注册，将FDA原定2023年12月31日需完成所有合规的时间额外宽限6个月，至2024年7月1日，截止日期未完成的企业将面临FDA的强制处罚。
2024年7月1日期限已至，FDA化妆品强制执行正式生效。所有输美化妆品企业请重点注意，必须完成企业注册及产品列名再出口，否则将面临拒绝入境、扣货等风险。
FDA化妆品注册合规要求
企业注册（Facility Registration）
从事生产、加工在美销售的化妆品工厂必须要进行企业注册。一个合约生产商，无论为多少品牌代工，都只需要进行一次注册即可。非美国的企业还必须要指定一个美国代理，代表企业与美国FDA进行沟通和联络。美国代理必须实际位于美国，并且能7/24回答FDA的问题。
产品列名（Product Listing）
“责任人”必须进行产品注册。指其名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商、经销商或品牌方，须为产品进行列名，向FDA申报产品的具体配方。此外“责任人”还将需负责不良事件、安全性证实、标签及香料过敏原披露和记录。
以上企业注册及产品列名已上市的产品必须在2024年7月1日之前完成合规！
产品标签合规
需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
不良事件联络人（AER）
2024年12月29日前，每个化妆品标签上都应注明不良事件报告联络人信息，用于接收不良事件报告。
FDA化妆品更新要求
1、企业注册更新要求：
企业注册必须每两年更新一次
任何信息变化， 必须在60天内向FDA报告， 例如：联络信息；产品类型品牌等
所有非美国企业必须指定美国代理， 美代服务期限更新也需要跟代理人确认
2、产品列名更新要求：
产品列名责任人须每年更新产品注册，包括任何变更
责任人须在上市前递交每种化妆品产品列名，可一次性灵活提交多种化妆品列名
将停售的产品，进行De-Listing，即删除产品列名
办理FDA化妆品注册流程：
1、提供产品资料
2、确认注册类型
3、收集注册资料
4、递交注册信息
5、完成注册获得证书
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