欧盟护目镜新版协调标准即将于2024年11月11日强制实施

紧急提醒，欧盟护目镜新版协调标准EN ISO 16321-1:2022即将于2024年11月11日全面取代旧版标准EN 166:2001。那意味着，还有不到2个月的时间，所有护目镜的CE认证程序只能遵循新版标准的符合性进行申请。

护目镜属于欧盟第2类个人防护用品（PPE），须具备由公告机构出证的CE标志，才能进入欧盟市场销售。英国和北爱尔兰对防护镜实行类似法规要求，对应为UKCA和UKNI标志。未获得相关标志的产品违法流入市场将面临通报、召回、受罚等风险。

重点注意！CE、UKCA及UKNI认证及标志的取得涉及较长申请周期，约1至数月不等。建议护目镜生产和贸易厂商谨慎规划测试认证和物流贸易周期，避免因认证不及时造成不必要的损失。

我们秉承科学严谨的工作态度，以客户为中心，高效统筹安排测试计划，竭力缩短测试时间的周期，为客户提供快捷、公正的第三方咨询检测等服务。服务区域遍布广东广州、深圳、东莞、佛山、中山、珠海、清远、惠州、茂名、揭阳、梅州、江门、肇庆、汕头、潮州、河源、韶关及全国各地如您有相关产品需要咨询，欢迎您直接来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期方案等信息，深圳讯科期待您的光临！